2023年6月7日，經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療會議（TVT）在美國菲尼克斯舉行。作為全球心臟瓣膜介入治療領(lǐng)域的頂級盛會之一，TVT吸引著來自全球瓣膜領(lǐng)域的專家學(xué)者的目光。在本次大會上，來自美國Henry Ford Hospital的Dee Dee Wang教授報告了關(guān)于LuX-Valve Plus經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換系統(tǒng)的早期救治性臨床數(shù)據(jù)以及分享了LuX-Valve Plus手術(shù)術(shù)中的超聲指引經(jīng)驗(yàn)。

LuX-Valve Plus簡介

LuX-Valve Plus經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換系統(tǒng)在全球范圍內(nèi)率先引用“非徑向支撐力”和“室間隔固定”的設(shè)計理念（即采用貼靠支撐和室間隔錨定的方式進(jìn)行人工瓣膜的固定），能更好適應(yīng)三尖瓣結(jié)構(gòu)菲薄脆弱的特性，并且采用經(jīng)頸靜脈入路的方式，對患者的損傷進(jìn)一步減小，有效降低患者術(shù)后死亡率和并發(fā)癥比例、提升術(shù)后生活質(zhì)量。

目前，一代產(chǎn)品LuX-Valve與二代產(chǎn)品LuX-Valve Plus共同在全球范圍內(nèi)為數(shù)百名患者提供了有效治療，長期的安全性和有效性得到了充分驗(yàn)證。一代產(chǎn)品LuX-Valve即將在中國取證上市，二代產(chǎn)品LuX-Valve Plus全國多中心確證性臨床研究已完成全部入組。在北美和歐洲地區(qū)，LuX-Valve Plus全球救治性臨床研究已成功在美國、加拿大、法國、德國、西班牙、瑞士等國家開展，并在持續(xù)推進(jìn)歐洲CE MARK臨床入組進(jìn)程。隨著二代產(chǎn)品LuX-Valve Plus在全球商業(yè)化的擴(kuò)展，將有更多的三尖瓣重度反流患者因此獲益。未來，健世科技將繼續(xù)堅持走自主創(chuàng)新道路，布局具備顯著全球先進(jìn)性的產(chǎn)品技術(shù)，致力于為全球結(jié)構(gòu)性心臟病提供更多創(chuàng)新解決方案。